OEM光谱仪和激光解决方案




BW Tek,我们的项目管理和工程团队与您紧密合作,不仅需要了解您的产品需求,还要了解整体业务目标。 我们的五步OEM产品开发周期确保您的总体目标在每个进程顺利完成。 我们的解决方案非常灵活,适应性非常强,是所有OEM / OED光谱仪和激光器应用的理想选择。

我们的OEM开发团队包括30多位工程师,拥有多个学科的高级学位。 领导这个团队的是具有30多年工业经验和专注于纵向整合的高级工程师。我们共有6.5万平方英尺的现代制造设施和实验室,拥有数百万美元的设备,便于高品质的精益制造。

B&W Tek已经生产了数以万计的私人定制的医疗激光器和光谱仪系统,提供最好的产品给我们的OEM光谱仪和激光器客户,而免于担心生产和项目进展。 我们丰富的研发经验已为全球数十个国家成千上万的客户提供了定制服务。BW Tek是您OEM光谱仪和激光器应用的理想合作伙伴。


我们的工作流程

阶段1:评估

B&W Tek从研发初期就与您密切合作,以获得您产品要求的详尽细节。 在研究和评估技术可行性之后,我们将根据您的业务目标提出解决方案。

阶段2:开发和建立原型机

在您认可之后,我们将致力于实现您所需性能目标的产品,并通常在不到三个月的时间内展示和交付少量原型产品。

阶段3:试点生产

我们与您合作解决各种制造问题,追求成本最低化,并扩大生产。 在这个阶段,产品设计将通过最终资格认证,并开发额外的测试流程来确保质量的稳定性和可靠性。

阶段4:全面生产

然后,我们建立最终的制造流程,并将您的新产品全面量产。 我们高素质的质量控制团队确保每一个产品符合您的性能和稳定性要求。

阶段5:后期生产服务

通过我们在美国和国外的技术团队,BW Tek提供全方位的后期服务支持。我们还提供定制产品的保修和服务政策,以消除服务期内的维修费用。 现在,我们已经帮助您实现了您的目标,我们将继续与您合作开发下一代产品。


认证

B&W Tek为您提供卓越性能的OEM光谱仪和激光模块,符合各种质量法规。 我们通过了ISO 900113485医疗器械质量管理体系认证,并符合FDAGMP的所有要求。 我们采用了FDA质量体系检查技术(QSIT)以符合安装认证(IQ),操作认证(OQ)和性能认证(PQ)以及软件检验和验证。 我们还采用了6-sigma管理方法,以确保您的产品在每一步生产过程中满足要求。 我们还有一个广泛的最终总体质量控制测试(OQCT),以确保您的产品和服务符合您所需的任何国际标准和规定。

ISO 9001 / 13485 认证

CDRH 认证

CE认证

医疗器械工程与制造

6-Sigma规范管理

模拟FDA质量体系检查技术(QSIT 

包括安装认证(IQ)的广泛质量控制检查点

操作认证(OQ),性能认证 (PQ) 以及软件检验和确认


B&W Tek Certifications